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各位老鐵們，大家好，今天由我來為大家分享有人用過獸用睪酮，以及人用了獸用丙酸睪酮會怎么樣的相關問題知識，希望對大家有所幫助。如果可以幫助到大家，還望關注收藏下本站，您的支持是我們最大的動力，謝謝大家了哈，下面我們開始吧！
本文目錄
獸藥燈檢常識
獸用丙酸睪酮是真的嗎
獸藥的種類
貓用丙酸睪酮注射打幾天
獸藥的使用主要是兩個方面，一是用于動物群體，即牧場的飼養(yǎng)者以生產(chǎn)動物源食品為目的，在飼養(yǎng)過程中為保障動物健康或預防、診斷動物疫病而使用獸藥，目前，主要是用于豬、牛、羊、兔、雞、鴨及鵪鶉等畜禽；二是用于動物個體，即伺養(yǎng)者不是以生產(chǎn)動物源食品為目的，飼養(yǎng)的是觀賞、競賽或伴侶動物，此類動物的保健或診療一般是在獸醫(yī)診所或動物醫(yī)院。
兩方面用藥首先強調(diào)適應癥，其次是合理用藥。前者，由于是為人類提供動物性食品，禁止使用飼料藥物添加劑允許使用的品種目錄（農(nóng)牧發(fā)1994年7號文）以外的獸藥品種。
并要嚴格按照《允許作飼料藥物添加劑獸藥品種及使用規(guī)定》（農(nóng)牧發(fā)1994年8號文）用藥。保證嚴格執(zhí)行停藥期的規(guī)定。
賣獸藥的人員尚無法律法規(guī)方面的要求需要取得某些資格證，獸藥管理條例中僅規(guī)定“與所經(jīng)營的獸藥相適應的獸藥技術人員”，在你家所在地施行的獸藥GSP可能會有具體要求，建議研究后有針對的選擇。
國家將來要施行“獸藥處方藥”制度（當然，具體施行的時間不知道，也可能1年后，也可能10年后），即某些獸藥將需要憑處方方可出售，開具處方的人員只能是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或鄉(xiāng)村獸醫(yī)，其中執(zhí)業(yè)獸醫(yī)門坎較高，需大專以上學歷并通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證，鄉(xiāng)村獸醫(yī)門坎較低，僅需要在轄區(qū)獸醫(yī)主管部門備案。也就是說，將來獸用處方藥要憑買主手中的處方或者你們門店獸醫(yī)開具的處方方可銷售，就像現(xiàn)在的人藥店。
職業(yè)資格證書是與某一職業(yè)能力的具體要求密切結(jié)合，反映特定職業(yè)的實際工作標準和規(guī)范，以及勞動者從事這種職業(yè)所達到的實際能力水平，所以它是勞動者求職、任職、獨立創(chuàng)業(yè)的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據(jù)，也是境外就業(yè)，對外勞務合作人員辦理技能水平公證的有效證件。
動物疫?。ǐF醫(yī)）防治員技術職業(yè)資格證書是通過國家認定的考核鑒定機構(gòu)鑒定，按照國家規(guī)定的職業(yè)技術技能標準或任職資格條件進行考核，能夠真實的反映畜牧業(yè)勞動者具有畜牧業(yè)所需要的專門知識和技能。動物疫?。ǐF醫(yī)）防治員資格證書是由勞動和社會保障部統(tǒng)一印制，按照國家相關的規(guī)定辦理、核發(fā)的職業(yè)資格證書，具有極高的權威性。
初級申報條件（具備以下條件之一者）
(1)經(jīng)本職業(yè)初級正規(guī)培訓達規(guī)定標準學時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。
(2)在本職業(yè)連續(xù)見習工作2年以上。
中級申報條件（具備以下條件之一者）
(1)取得本職業(yè)初級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)中級正規(guī)培訓達規(guī)定標準學時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。
(2)取得本職業(yè)初級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。
(3)取得中等以上學歷及相關專業(yè)畢業(yè)證書。
高級申報條件（具備以下條件之一者）
(1)取得本職業(yè)中級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)高級正規(guī)培訓達規(guī)定標準學時數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。
(2)取得本職業(yè)中級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。
(3)取得大專以上學歷及相關專業(yè)畢業(yè)證書。
技級申報條件（具備以下條件之一者）
(1)取得本職業(yè)高級資格證書后，具有豐富生產(chǎn)實踐經(jīng)驗和操作技能特長、能解決本職業(yè)（工種）關鍵操作技術和生產(chǎn)工藝難題。
(2)具有傳授技藝能力和培養(yǎng)中級技能人員能力的人員。
高級技師申報條件（具備以下條件之一者）
(1)取得本職業(yè)技師資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，具有高超精湛技藝和綜合操作技能，能解決本職業(yè)（工種）高難度生產(chǎn)工藝問題，在技術改造、技術革新以及排除事故隱患等方面有顯著成績。
(2)具有培訓高級技能人員和組織帶領技師進行技術革新和技術公關能力的人員。
首先要有中專以上獸醫(yī)專業(yè)文憑，到當?shù)乜h級獸醫(yī)部門去辦理相關手續(xù)就可以了.
正真好的業(yè)務知識面都是很廣的。
但具備以下知識可以對你推銷藥有好處。
1、動特病的知識，這個可以跟獸醫(yī)學，一般的獸藥公司都有這樣的培訓。你不一定要變成獸醫(yī)，但掌握一定的病知識。你就知道什么情況用什么治療的藥，什么情況用預防的藥?，F(xiàn)在的禽藥都是多種病混合發(fā)生的。所以了解得越多越好。有些養(yǎng)殖戶并不真正了解病。但你什么都不懂亂說一通，人家也是能感覺到的。你要是專業(yè)的，讓人信服。推藥的時候就好推了。
2、了解行業(yè)。要了解同類行業(yè)公司的藥，買得好的有幾家，都什么藥，多少錢。哪幾家的藥吃死了多少雞。這些信息書上沒有，也沒人能教。只能在你推藥的時候一定要多問多聽。在推藥過程中就可以了解你的客戶用藥的選擇方法，用什么方法可以打動他們。了解對手才能“創(chuàng)造”自已的優(yōu)勢。
3、就是對你產(chǎn)品的了解了。其實現(xiàn)在獸藥行業(yè)，正規(guī)的公司的藥效都差不多。小的獸藥公司質(zhì)量就參差不齊。所以你要做的話盡量選品牌大一點的獸藥公司，大家都聽過，推的時候就好推了。小品牌利潤大，但誰敢用呢，磨破嘴可能也有人敢試用，但效果誰知道呢，這樣起步就太累了。
不如先搞好客戶關系，少賺就少賺一點。便宜及質(zhì)量保證，那么客戶就會有選擇你機會。選擇了保持好關系，以后想搞別的品牌的產(chǎn)品，也容易說動客戶。但一定要自己保證藥的質(zhì)量。不然你做不長久。
注意事項：①了解獸藥基本常識。
獸藥可分為原料藥、針劑、片劑、水溶劑、生物制劑及藥物添加劑。其中生物制劑主要用于預防動物疫病，其成本低、效果好、副作用??；針劑分為水針劑和粉針劑，生產(chǎn)成本相對較高，價格較貴，但作用快，效果明顯，用藥期短；片劑、水溶劑和藥物添加劑生產(chǎn)成本相對較低，使用方便，具有特定療效，鄉(xiāng)村農(nóng)戶及養(yǎng)殖散戶多用。
②注意外包裝上的批準文號、廠址、生產(chǎn)日期、有效期，以及有些廠家特定的防偽標志，對中試產(chǎn)品，還要取得相關的說明資料。從商標和標簽上看，一般合格獸藥生產(chǎn)單位生產(chǎn)的獸藥，多帶有“R”注冊商標，標有“獸用”字樣，并有省級以上獸藥藥政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品生產(chǎn)批準文號，產(chǎn)品的主要成分、含量、作用與用途、用法與用量、生產(chǎn)日期和有效期等內(nèi)容；從產(chǎn)品本身看，不合格的水針劑和油溶劑，置于強光下觀察，可見有微小顆?；蛐鯛钗铩㈦s質(zhì)等；不合格的片劑，其包裝粗糙，手觸壓片不緊，上有粉末附著，無防潮、避光保護等。
還要注意獸藥內(nèi)部質(zhì)量，如粉劑是否結(jié)塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮，并檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。③了解獸藥主要品種的有效成分、作用、用途及注意事項。
同一類獸藥有多個不同的品名，購買時要了解該產(chǎn)品的主要成分及含量，掌握其作用、用法及用量等內(nèi)容。在使用過程中，按照其說明進行選購、使用，盡量避免因過量使用獸藥造成畜禽中毒，或因量小達不到治療效果的現(xiàn)象。
案情回顧：2006年5月10日，執(zhí)法人員在檢查某獸藥經(jīng)營公司（簡稱A公司）時發(fā)現(xiàn)，A公司正在經(jīng)營江西B公司生產(chǎn)的清寧菊注射液20盒和保定C公司生產(chǎn)的荊防敗毒散32袋。其中清寧菊注射液的說明書中標明的功能主治有“用于家畜鏈球菌病”等，批準文號是贛獸藥字（2003）Z015060，生產(chǎn)日期是2006年03月22日，有效期至2008年8月，包裝標明的獸藥GMP證書編號是（2005）獸藥GMP證字212號；荊防敗毒散的批準文號是冀獸藥字（2000）Z195331，生產(chǎn)日期是20060122。該單位當場未能出示以上獸藥GMP證書、批準文號、標簽和說明書的批準證明文件。
案件定性：在進一步的調(diào)查取證工作中，A公司提供了上述兩種獸藥的GMP證書、批準文號、標簽和說明書的證明材料。經(jīng)認真核對發(fā)現(xiàn)：其經(jīng)營的清寧菊注射液使用說明中所標注的“用于家畜鏈球菌病”的功能，在該獸藥的標簽和說明書的批準證明文件中并沒有注明，即說明了清寧菊注射液所表明的功能主治超出了規(guī)定范圍；其經(jīng)營的荊防敗毒散的批準文號是河北省畜牧局2000年8月審批的，應當于2005年8月前換發(fā)新的批準文號，而該獸藥生產(chǎn)日期是20060122，按照農(nóng)業(yè)部的有關規(guī)定，此種獸藥應當于2005年12月31日停止生產(chǎn)，即其經(jīng)營的荊防敗毒散屬于依法應當審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)的。因此，根據(jù)《獸藥管理條例》第四十七條第二款第（二）、（五）項規(guī)定，該單位經(jīng)營的以上兩種獸藥應按照假獸藥進行處理。
案件思考：此案件發(fā)生時，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)中有的已經(jīng)取得獸藥GMP證書，有的正在申請獸藥GMP證書，獸藥生產(chǎn)者和經(jīng)營者的守法意識不強，違法相對人在經(jīng)濟利益的驅(qū)使下，往往存在一定的僥幸心理，違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥。
而現(xiàn)如今，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須取得獸藥GMP證書才能生產(chǎn)獸藥，此種違法行為相對減少，但并不是說違法生產(chǎn)行為完全不存在了，一旦違法生產(chǎn)的獸藥流入市場，就給執(zhí)法人員檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)時提出了新的要求，執(zhí)法人員在檢查時要更加仔細，除了檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)有無《獸藥經(jīng)營許可證》、獸藥批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容外，還要詳細核對生產(chǎn)企業(yè)的獸藥GMP證書、批準文號、獸藥標簽和說明書的批準證明文件復印件，從中發(fā)現(xiàn)是否存在經(jīng)營假獸藥的違法行為。
禁止使用未取得產(chǎn)品批準文號的獸藥，禁止在飼料及飼料產(chǎn)品中添加未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的藥物伺料添加劑及獸藥品種。
有休藥期規(guī)定的獸藥，用于食用動物時，飼養(yǎng)者應向動物收購者或屠宰者提供準確真實的用藥記錄；購買者或屠宰者應確保動物及產(chǎn)品在用藥期、休藥期不被用于食品消費。禁止使用國家明令禁止的獸藥，禁止將人藥用于動物，禁止養(yǎng)殖者（場）直接使用原料藥。
慎用的獸藥主要有：抗生素類藥，如硫酸慶大霉素；作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等擬腎上腺素藥、抗膽堿藥、平喘藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥物。
以下獸藥不準使用（1）呋喃唑酮（痢特靈）連續(xù)長期應用，能引起出血綜合癥。
在雞肝、豬肝、雞肉中有殘留，其潛在危害是誘發(fā)基因變異和致癌。（2）磺胺類長期應用能造成蓄積中毒，其殘留能破壞人造血系統(tǒng)，造成溶血性貧血癥、粒細胞缺乏癥、血小板減少癥等。
（1）喹乙醇一種基因毒劑，生殖腺誘變劑，有致突變、致畸和致癌性。（2）氯霉素（3）土霉素（4）米赤霉醇、己烯雌酚、復方泰樂菌素、類固醇類激素（性激素、促性激素、同化激素）、催眠鎮(zhèn)靜藥（安定、安眠酮、氟派酮）、腎上腺素能藥（異丙腎上腺素、多巴胺、腎上腺激動劑鹽酸克倫特羅）、毒鼠強、氟乙酰胺類、氨丙啉、硝基化合物（硝基酚鈉）、甲基睪酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑、氯丙嗉、地西泮及其鹽、酯及制劑、阿伏霉素、乙酰水楊酸、氫氧化鋁、雙甲脒、安普霉素、阿托品、甲基吡啶磷、甜菜堿。
第一章總則第一條根據(jù)《獸藥管理條例實施細則》第六條的規(guī)定，為保證《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）的監(jiān)督實施，特制定《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（以下簡稱《細則》）。
第二條《規(guī)范》和《細則》是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。第三條本《細則》適用于獸藥的生產(chǎn)管理（獸用生物制品除外）。
第二章人員第四條獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須配備一定數(shù)量與生產(chǎn)的獸藥品種相適應的、具有藥學及相關專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗、熟悉國家獸藥管理法規(guī)及有一定組織能力的管理人員和技術人員，負責企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量的各級管理工作。第五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理必須具有中專以上文化程度及獸藥生產(chǎn)、管理相應的中級以上技術職稱，并必須實際從事獸藥生產(chǎn)或管理五年以上、熟悉獸藥生產(chǎn)技術。
獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理，必須按《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，對《規(guī)范》的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負全部責任。第六條生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責人必須具有主管藥師、獸醫(yī)師或其他與獸藥生產(chǎn)有關專業(yè)中級以上技術職稱，并從事獸藥生產(chǎn)或檢驗工作五年以上的專業(yè)技術人員。
生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責人不得由非在編人員擔任。質(zhì)量管理部門負責人不得由其他部門負責人兼任。
第七條質(zhì)量管理部門檢驗人員必須具備與獸藥生產(chǎn)有關專業(yè)初級以上技術職稱，并具有高中以上文化程度，接受省獸藥監(jiān)察所組織獸藥檢驗技術專門培訓。所有檢驗人員須經(jīng)省級獸藥監(jiān)察所考核合格發(fā)給合格證后方能上崗。
每五年再培訓一次。質(zhì)量檢驗人員應相對穩(wěn)定，若更換質(zhì)量管理部門負責人，應征得省級獸藥監(jiān)察所同意。
第八條直接從事生產(chǎn)人員必須具有高中以上文化程度，并受過與本職工作要求相適應的專業(yè)培訓。從事生產(chǎn)輔助工作人員必須具有初中以上文化程度。
第九條其他專業(yè)技術工人必須受過專業(yè)培訓，并經(jīng)國家有關部門考核合格發(fā)給合格證書。第十條生產(chǎn)企業(yè)具有初級以上技術職稱的從事生產(chǎn)、檢驗工作的技術人員總數(shù)不得少于全廠職工總數(shù)的5%，最少不得少于10人。
第十一條生產(chǎn)企業(yè)必須對各類人員按《規(guī)范》原則和各自職責要求進行《規(guī)范》的培訓教育。《規(guī)范》培訓教育方案應根據(jù)不同對象的要求分別制定。
培訓教育工作要制度化、規(guī)?；?，每年至少組織培訓考核一次。個人培訓記錄要歸檔保存。
第三章廠房第十二條生產(chǎn)廠應設置在適宜的環(huán)境中。生產(chǎn)區(qū)周圍不得有影響獸藥生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的污染源，場地、空氣、水質(zhì)應符合獸藥生產(chǎn)的要求。
第十三條廠區(qū)應按行政、生活、生產(chǎn)、輔助等系統(tǒng)劃區(qū)布局。生產(chǎn)區(qū)應與其他區(qū)域分開。
生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的能源、動力應有單獨的房間，由專人管理。第十四條生產(chǎn)區(qū)內(nèi)及其周圍應無露土地面。
生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應路面平整清潔，不起塵；無積水，無蚊蠅滋生地。廢棄物和垃圾不得堆放于生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。
第十五條廠房應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局。同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產(chǎn)操作不得相互妨礙。
廠房應能防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物的進入。第十六條生產(chǎn)廠房的內(nèi)表面（天花板、墻壁及地面）應平整光滑、無縫隙，不脫落、散發(fā)或吸附塵粒，并易于清潔或消毒。
潔凈廠房的內(nèi)壁與天花板、地面的交界處宜成弧形。第十七條生產(chǎn)廠房內(nèi)要有足夠的空間和場地安置設備、物料，進行生產(chǎn)操作；用于存放中間產(chǎn)品、待包裝品的貯存間應與生產(chǎn)要求相適應。
第十八條潔凈廠房內(nèi)的輸送管道及水電、工藝管線均應暗裝（如設在技術夾層內(nèi)），照明設備應避免形成積塵和不易清潔的部位。第十九條生產(chǎn)廠房內(nèi)的照度一般不應低于200勒克斯；對照明度另有要求的生產(chǎn)部位可增加局部照明。
第二十條廠房按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈廠房（區(qū)），潔凈廠房（區(qū)）按要求劃分潔凈級別。潔凈廠房（區(qū)）內(nèi)空氣的塵粒數(shù)和活微生物數(shù)應符合規(guī)定，測定結(jié)果應予記錄。
第二十一條一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈級別規(guī)定，小容量注射劑的割瓶、滅菌、燈檢、包裝、散劑、預混劑、消毒藥、外用殺蟲藥的生產(chǎn)以及參觀走廊等可設置在一般生產(chǎn)區(qū)。第二十二條粉針劑的分裝、壓塞，不可滅菌的小容量注射劑的配液（灌封前不經(jīng)無菌過濾）、過濾、灌封，應在10000級環(huán)境下的100級區(qū)域或100級環(huán)境內(nèi)進行。
第二十三條不可滅菌的小容量注射劑（灌封前經(jīng)無菌過濾）的配液灌封，可滅菌的小容量注射劑灌封，大輸液灌封、壓塞等應在10000級環(huán)境或第二十一條的環(huán)境中進行。第二十四條粉針及水針的洗瓶，封口后滅菌水針的配液等應在100000級環(huán)境里進行。
第二十五條片劑或其他口服固體制劑及非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等工序應在大于10萬級的潔凈環(huán)境中進行，對產(chǎn)生粉塵的工序應安裝有效的除塵裝置，含塵空氣經(jīng)處理后排放。第二十六條潔凈廠房應密閉。
窗戶、天花板及進入室內(nèi)的管線、風口、燈罩等與墻壁或天花板的連接部位均應嚴密。潔凈級別不同的廠房應保持大于或等于4.9帕的壓差，并應有指示壓差的裝置。
潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對正壓。第二十七條潔凈廠房的溫度和濕度應與其生產(chǎn)、工藝要求相適應，并適宜操作。
1、**獸用丙酸睪酮是真實的**。它是一種合成雄激素類藥物，常用于治療雄性動物，如狗、貓、馬、豬等。雖然它的成分和用途與人類使用的睪酮類似，但獸用和人用的配方和劑量是不同的，因此不應將動物用藥品用于人類。
2、需要注意的是，如果人類需要使用睪酮治療病癥，應該咨詢醫(yī)生，并使用經(jīng)過臨床試驗和批準的人類用藥品，而不能使用獸用藥品，因為獸用藥品的劑量和成分不適合人類，使用后可能會引起嚴重的不良反應和健康問題。
1、應該不是的，它是屬于化學儀器類的。
2、獸藥是指用于預防、治療和診斷家畜、家禽、魚類、蜜蜂、蠶以及其它人工飼養(yǎng)的動物疾病，有目的地調(diào)節(jié)其生理機能并規(guī)定作用、用途、用法、用量的物質(zhì)（包括飼料添加劑）。
3、（1）血清、菌（疫苗）、診斷液等生物制品。
4、（2）獸用的中藥材、中成藥、化學原料藥及其制劑。
5、（3）抗生素、生化藥品、放射性藥品。
6、隨著近年來藥物使用動物范圍的不斷擴大及飼料藥物添加劑的迅速發(fā)展，"獸藥"一詞已不能準確地表示所有動物所用的藥品。目前，我國正著手起草"動物藥品法"，相信不久我國將會以"動物藥品"取代"獸藥"一詞。
7、氨茶堿注射液 2006-3-22 10:27:12
8、苯甲酸雌二醇 2006-3-22 10:41:19
9、醋酸地塞米松 2006-3-22 10:46:00
10、醋酸磺胺米隆 2006-3-22 10:47:24
11、醋酸氫化可的松 2006-3-22 10:50:21
12、單硫酸卡那霉素 2006-3-22 10:51:02
13、對乙酰氨基酚 2006-3-22 10:57:28
14、復方呋喃西林散 2006-3-22 11:10:55
15、復方磺胺對甲氧嘧啶片 2006-3-22 11:11:36
16、復方磺胺甲惡唑片 2006-3-22 11:12:22
17、復方磺胺嘧啶鈉注射液 2006-3-22 11:12:50
18、二巰丙磺鈉注射液 2006-3-22 11:15:34
19、呋塞米 2006-3-22 11甘露醇注射液 2006-3-22 11:19:24
20、枸櫞酸乙胺嗪 2006-3-22 11:21:55
21、過氧化氫溶液 2006-3-22 11:22:27
22、磺胺二甲嘧啶 2006-3-22 11:25:23
23、磺胺間甲氧嘧啶 2006-3-22 11:26:38
24、甲硫酸新斯的明 2006-3-22 11:32:23
25、酒石酸吉他霉素 2006-3-22 11:36:39
26、酒石酸泰樂菌素 2006-3-22 11:37:25
27、硫氰酸紅霉素 2006-3-22 11:42:32
28、硫酸卡那霉素 2006-3-22 11:44:43
29、硫酸慶大霉素 2006-3-22 11:46:11
30、氯化氨甲酰甲膽堿 2006-3-22 11:48:11
31、氯化琥珀膽堿 2006-3-22 11:50:08
32、馬來酸氯苯那敏 2006-3-22 11:53:55
33、濃過氧化氫溶液硼酸 2006-3-22 15:02:59
34、普魯卡因青霉素 2006-3-22 15:07:43
35、氫化可的松注射液 2006-3-22 15:10:36
36、氫溴酸東茛菪堿 2006-3-22 15:14:33
37、乳酸依沙吖啶 2006-3-22 15:17:10
38、雙羥萘酸噻嘧啶 2006-3-22 15:25:15
39、縮宮素注射液 2006-3-22 15:26:56
40、硼砂等、等、、、、、、、、、、
1、貓用丙酸睪酮注射20～50毫克,每周2～3次。
2、丙酸睪酮注射液為雄性激素類藥，為睪酮的丙酸酯，此藥為無色或淡黃色的澄明油狀液體。
3、適用于原發(fā)性或繼發(fā)性雄性性功能低減。發(fā)育遲緩都可以使用此藥，使用后有會良好的療效。
4、作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久。能促進雄性器官及副性怔的發(fā)育、成熟。大劑量時有對抗雌激素作用，抑制子宮內(nèi)膜生長及卵巢、垂體功能。還有促進蛋白質(zhì)合成及骨質(zhì)形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比為1：1。
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